Kaufen butenafin 10

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Für die topische Behandlung der folgenden dermatologische Infektionen: Tinea (pityriasis) versicolor aufgrund M. furfur. Interdigital Tinea pedis (Fußpilz), Tinea corporis (Tinea) und Tinea cruris (Jock Juckreiz) aufgrund von E. floccosum. T. mentagrophytes. T. rubrum. und T. tonsurans. Butenafine ist ein synthetisches Pilzbekämpfungsmittel, die strukturell und pharmakologisch verwandt ist Antimykotika zu Allylamin. Der genaue Wirkungsmechanismus wurde nicht festgestellt, aber es wird vorgeschlagen, dass die fungizide Aktivität Butenafine durch die Veränderung von zellulären Membranen ausgeübt wird, was zu einer erhöhten Membranpermeabilität führt und Wachstumshemmung. Butenafine ist hauptsächlich gegen Dermatophyten und hat eine hervorragende fungizide Wirkung gegen diese Gruppe von Pilzen, wenn der von Terbinafin verglichen, Naftifin, tolnaftate, Clotrimazol und Bifonazol. Es ist auch wirksam gegen Candida albicans, und diese Aktivität ist besser als die von Terbinafin und Naftifin. Butenafine erzeugt auch niedrige MHK für Cryptococcus neoformans und Aspergillus spp. als auch. Wirkmechanismus Obwohl der Wirkungsmechanismus noch nicht vollständig festgestellt, es wurde vermutet, dass Butenafin, wie Allylamine, mit Sterol-Biosynthese interferiert (insbesondere Ergosterol) von Squalen-Monooxygenase Hemmung eines Enzyms verantwortlich für Squalen Squalen 2,3-Oxydo umwandelt. Als Ergosterol ein wesentlicher Bestandteil der Zellmembran des Pilzes ist, die Hemmung ihrer Synthese führt zu einer erhöhten zellulären Permeabilität verursacht eine Leckage von Zellinhalt. Verstopfungen von Squalen-Monooxygenase führt auch zu einer nachfolgenden Akkumulation von Squalen. Wenn eine hohe Konzentration von Squalen erreicht ist, wird angenommen, um einen Effekt zu haben, der direkt Pilzzellen abzutöten. Art Protein Organismus Mensch Pharmakologische Wirkung ja Inhibitor Allgemeine Funktion: Squalen-Monooxygenase-Aktivität Spezielle Funktion: katalysiert den ersten Oxygenierungsstufe in Sterinbiosynthese und wird vorgeschlagen, eine der geschwindigkeitsbegrenzenden Enzyme in diesem Weg zu sein. Gene Name: SQLE Uniprot ID: Q14534 Molekulargewicht: 63.922,505 Da Referenzen Mukherjee PK, Leidich SD, Isham N, Leitner I, Ryder NS, Ghannoum MA: Klinische Trichophyton rubrum-Stamm aufweisen primäre Resistenz gegen Terbinafin. Antimicrob Agents Chemother. 2003 Jan; 47 (1): 82-6. [PubMed: 12499173] Gao PH, Cao YB, Xu Z, Zhang JD, Zhang WN, Wang Y, Gu J, Cao YY, Li RY, Jia XM, Jiang YY: In vitro antimykotische Aktivität von ZJ-522, ein neues Triazol von Fluconazol und Butenafin umstrukturiert , gegen klinisch wichtige Pilze im Vergleich zu Fluconazol und Butenafin. Biol Pharm Bull. Aug 2005; 28 (8): 1414-7. [PubMed: 16079485] Singal A: Butenafine und oberflächliche Mykosen: aktueller Status. Expert Opin Drug Metab Toxicol. Jul 2008; 4 (7): 999-1005. doi: 10,1517 / 17425255.4.7.999. [PubMed: 18624686] Ramam M, Prasad HR, Manchanda Y, Khaitan BK, Banerjee U, Mukhopadhyaya A, Shetty R, Gogtay JA: Randomisierte kontrollierte Studie von topischen Butenafin in Tinea cruris und Tinea corporis. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2003 Mar-Apr; 69 (2): 154-8. [PubMed: 17642865] Iwatani W, Arika T, Yamaguchi H: Zwei Mechanismen der Butenafin Aktion in Candida albicans. Antimicrob Agents Chemother. 1993 April; 37 (4): 785-8. [PubMed: 8494375] Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Therapeutische Zieldatenbank. Nucleic Acids Res. 2002 1. Januar; 30 (1): 412-5. [PubMed: 11752352] Health Solutions - Dieses Projekt wird von der kanadischen Institutes of Health Research (Auszeichnung # 111062), Alberta Innovates unterstützt. und von The Metabolomics Innovationszentrum (TMIC). ein staatlich geförderter Forschung und Kernanlage, die eine breite Palette von innovativen metabolomic Studien unterstützt. TMIC wird von Genome Alberta finanziert. Genome British Columbia. und Genome Canada. eine not-for-Profit-Organisation, die Kanadas nationale Genomik Strategie mit $ 900 Millionen Finanzierung von der Bundesregierung führt. Wartung, Support und kommerzielle Lizenzierung von OMx Personal Health Analytics zur Verfügung gestellt, Inc.

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